À des fins purement sociales, charitables, philanthropiques et sans intention pécuniaire pour ses membres :
Regrouper les parents d'enfants atteints de dysphasie.
Sensibiliser la communauté à la réalité des enfants atteints de dysphasie.
Informer les parents de leurs droits et des divers services dont ces derniers et leurs enfants peuvent bénéficier.
Identifier les besoins des enfants atteints de dysphasie et ceux de leurs parents.
Susciter la création de nouveaux services.
Sensibiliser les services de garde, les services éducatifs, les services sociaux, les services de santé et les professionnels en général à la réalité des enfants atteints de dysphasie.
Colliger et encourager les recherches concernant sur la dysphasie.
Se procurer aux fins mentionnées ci-dessus, des fonds ou d'autres biens par voie de souscriptions publiques.
